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BSC BIOTECHNOLOGY के लिए सेकंड ईयर का सिलेबस 2023- 24 सभी विषयों के लिए जारी कर दिया गया है।n
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जिसके आधार पर पाठ्यक्रम को निम्न प्रकार से विभाजित किया गया है।
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New Education policy के आधार पर सभी महाविद्यालयों के पाठ्यक्रम में परिवर्तन किया गया था।
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आइए जानते हैं सभी महत्वपूर्ण विषयों के पाठ्यक्रम के बारे में.!!
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पहले वीडियो को ध्यान से देखें उसके बाद !! पूरे सिलेबस को नीचे ध्यान से पढ़ें और हमारे चैनल को सब्सक्राइब करें हमारे साथ जुड़े रहिए.!
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Bsc Biotechnology 2nd year syllabus .!!!
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Biotechnology Major (Paper 1st.)
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Basic molecular Biology syllabus 2023-24
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Topicc
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1.1 Genome organization:
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Anatomy of gene, gene structure of prokaryotes and eukaryotes. Flow of genetic information.
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1.1 जीनोम संगठन्न :— –
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जीन की एनाटॉमी–प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स की जीन संरचना । आनुवांशिकी सूचना का प्रवाह।
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1.2 Cell signalling: Hormones and their receptors, second messengers, signalling through G protein coupled receptors
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1.2 सेल सिग्नलिंग :– हार्मोन और उनके रिसेप्टर्स, द्वितीय संदेशवाहक, जी प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर्स के माध्यम से सिग्नलिंग।
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1.3 Cancer: Oncogenes, Tumor suppressor genes, Cancer and the cell cycle; Apoptosis, Necrosis.
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1.3 – कैंसर : – आन्कोजीन, टयूर सप्रेसर जीन, कैंसर और कोशिका चक्र, एपोप्टोसिस, नेक्रोसिस।
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Unit 2..
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2.1 Replication: Prokaryotic and Eukaryotic replication: models for replication, Unit of replication, replication initiation, elongation and termination, replication inhibitors
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2.1 – प्रतिकृति :– प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक प्रतिकृति प्रतिकृति के मॉडल, प्रतिकृति की इकाई, प्रतिकृति आरंभ, लम्बावृत्ति और समाप्ति, प्रतिकृति अवरोधक
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2.2 DNA repair: Direct reversal, Excision repair -nucleotide and base excision, Mismatch repair Trans lesion DNA synthesis, Recombination repair, SOS Response
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2.2 डीएनए रिपेयर:— डायरेक्ट रिवर्सल, एक्सिशन रिपेयरन्यूक्लियोटाइड और बेस एक्सिशन, मिसमैच रिपेयर, ट्रांस लिजन, डीएनएसंश्लेषण, रीकॉम्बिनेशन रिपेयर, एसओएस रिस्पॉन्स ।
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2.3 DNA recombination: Models for recombination, Enzymes and proteins involved in recombination, Site-specific recombination
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2.3 – डीएनए पुनर्संयोजन पुनर्संयोजन के मॉडल, पुनर्संयोजन में सम्मिलित एन्ज़ाइम एवं प्रोटीन, स्थल-विशिष्ट पुनर्संयोजन
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Unit.3
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Transcription: Prokaryotic and Eukaryotic transcription: RNA polymerases, General and specific transcription factors, Promoters, insulator, repressor, enhancer.
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प्रतिलेखन: प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक प्रतिलेखन: आरएनए पोलीमरेज़, सामान्य और विशिष्ट प्रतिलेखन कारक, प्रमोटर, इन्सुलेटर, रिप्रेसर, इन्हेंसर। –
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Unit 4.
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Translation: Prokaryotic and eukaryotic translation: Translation machinery, initiation, elongation and termination factors, translational inhibitors.
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Regulation of translation.
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ट्रांसलेशन प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक ट्रांसलेशन : ट्रांसलेशन मशीनरी, आरंभन, लम्बावृत्ति और समाप्ति कारक, ट्रांसलेशन अवरोधक। ट्रांसलेशन का विनियमन “
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Unit 5
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5.1 Control of gene expression in Prokaryotes: DNA binding proteins, posttranscriptional control of gene expression. Gene regulation in Bacteria, Gene silencing, Overview of ribozyme technology
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5.1 – जीन अभिव्यक्ति का प्रोकैरियोट्स में नियंत्रण: – डीएनए बंधनकारी प्रोटीन, जीन अभिव्यक्ति का पोस्ट ट्रांसक्रिप्शनल नियंत्रण, जीवाणु में जीन विनियमन, जीन साइलेंसिंग, राइबोजाइम प्रौद्योगिकी का अवलोकन।
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5.2 Control of gene expression in Eukaryotes: enhancers, chromatin remodeling,
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5.2 यूकेरियोट्स में जीन अभिव्यक्ति का नियंत्रण :— एन्हांसर, क्रोमेटिन रीमॉडेलिंग
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5.3 Mutation: Types and causes, mutant types – lethal, conditional, biochemical, loss of function, gain of function
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5.3 – उत्परिवर्तन : प्रकार और कारण, उत्परिवर्ती प्रकार : – घातक, स्थितिपरक जैव रासायनिक, कार्य की हानि, कार्य का लाभ।
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Biotechnology paper 2nd Recombinant DNA technology syllabus 2023-24
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Unit 1. The Basic Principles of Gene Cloning and DNA Analysis:Introduction, History, The advent and importance of gene cloning and the polymerase chain reaction, Purification of DNA from Living Cells, Manipulation of Purified DNA, Introduction of DNA into Living Cells, Plasmids.
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इकाई.1.जीन क्लोनिंग और डीएनए विश्लेषण के मूल सिद्धांत:— परिचय, इतिहास, जीन क्लोनिंग का आगमन और महत्व और पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन, जीवित कोशिकाओं से डीएनए का शुद्धिकरण, शुद्ध डीएनए का हेरफेर, जीवित कोशिकाओं में डीएनए का परिचय, प्लास्मिड ।
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Unit2. Vectors for Cloning:Cloning Vectors: PBR 322, Bacteriophage, Cosmid, Phagemid, Shuttle vectors Cloning Vectors for E. coli, λ and other high capacity vectors, Cloning Vectors for Eukaryotes, Genomics & cDNA Libraries.
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इकाई 2..क्लोनिंग के लिए वैक्टर:
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क्लोनिंगवैक्टर: पीबीआर 322, बैक्टीरियोफेज, कॉस्मिड, फेजमिड, ई. कोलाई, शटलवैक्टरऔर अन्य उच्च क्षमता वाले वैक्टर, यूकेरियोट्स के लिए क्लोनिंग वैक्टर, जीनोमिक्स और सी-डीएनए लाइब्रेरी ।
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Unit 3.Enzymology of genetic manipulation:
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Enzymes useful in molecular cloning: Restriction endonuclease, DNA ligases, polynucleotide kinase, klenow enzyme, DNA Polymerase- I, reverse transcriptase, alkaline phosphatase,terminal Nucleotidyltransferase
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इकाई 3.आनुवंशिक हेरफेर की एंजाइमोलॉजी।
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आणविक क्लोनिंग में उपयोगी एंजाइम: प्रतिबंध एंडोन्यूक्लिज़, डीएनए लाईगेज, पॉलीन्यूक्लियोटाइड काइनेज, क्लेनो एंजाइम, डीएनए पोलीमरेज़-1, रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस, क्षारीय फास्फाटेज, टर्मिनल न्यूक्लियोटिडाइलट्रांसफेरेज़।
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Unit 4 .Gene editing:Gene Recombination and Gene transfer : Bacterial Conjugation, Transformation, Transduction, Gene transfer techniques: Approaches, gene silencing, Mutagenesis: random, site directed, Knock-in, Knock-out.
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इकाई 4. जीनसंपादन: – जीन पुनर्संयोजन और जीन स्थानांतरण: जीवाणु संयुग्मन, ट्रांसफॉर्मेशन, ट्रांसडक्शन, जीन स्थानांतरण तकनीक: दृष्टिकोण, जीनसाइलेंसिंग, उत्परिवर्तन: यादृच्छिक साइटनिर्देशित, नॉक-इन, नॉक,
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आउट।
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Unit.5 Applications and Techniques of Gene Cloning :Polymerase Chain Reaction and qPCR, Labeling nucleic acids and blotting techniques (Southern, Northern, Western, Zooblot), DNA Sequencing, DNA Fingerprinting, Applications of recombinant DNA technologies- Agriculture, Medicine, health.
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इकाई.5.जीन क्लोनिंग के अनुप्रयोग और तकनीक:– पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन और qPCR, न्यूक्लिक एसिड और ब्लॉटिंग तकनीक को लेबल करना (दक्षिणी, उत्तरी, पश्चिमी, ज़ोब्लोट), डीएनए अनुक्रमण, डीएनए फ़िंगरप्रिंटिंग,पुनःसंयोजक डीएनए प्रौद्योगिकियों के अनुप्रयोग- कृषि, चिकित्सा,स्वास्थ्य..,!!
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